第三届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班日程 - 中国药学会 
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学术活动

第三届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班日程

    发布时间:2017-09-06


2017年8月19日(星期六)

时间

内容

致辞或报告人

8:30‐8:50

开幕式

领导讲话

8:50-9:50

化药与生物技术药物创新药研发与申请的沟通交流

王海学

(国家药品审评中心)

9:50-10:50

新型抗体药物的非临床安全性评价策略

马璟

(国家上海新药安全评价研究中心)

休 息

10:50‐11:50

细胞治疗产品的临床前安全性评价研究

霍艳

(国家药物安全评价监测中心)

午 餐

14:00‐15:00

如何做好药物安全评价中的毒性病理诊断工作


张惠铭

(北京昭衍新药研究中心股份有限公司)

15:00‐16:00

病理检查负责人与专题负责人的沟通策略

郎书惠

(山东欣博药物研究有限公司)

休 息

16:10‐17:10

抓住病理报告中的关键点及案例分析

尹纪业

(国家北京药物安全评价研究中心)

17:10‐18:10

中药毒性概念及安全性评价策略的思考

刘树民

(黑龙江中医药大学)



2017年8月20日(星期日)

时间

内容

报告人

8:30‐9:30

儿科用药安全性评价的试验设计与结果讨论

孙祖越

(中国生育调节药物毒理检测中心)

9:30‐10:30

儿科用药非临床安全性评价

林小琪

(北京协和建昊医药技术开发有限责任公司)

休 息

10:40‐11:40

细胞毒类抗肿瘤药重复给药毒性试验设计中的关注点及毒性分析

张金晓

(天津药物研究院新药评价有限公司)

午 餐

14:00‐15:00

NOAEL的判定

陈波

(国家成都新药安全性评价中心)

15:00‐16:00

一般毒理试验NOAEL确定的“有趣”案例分享

张娜

(康龙化成(北京)生物技术有限公司)

休 息

16:10‐17:10

创新药物非临床研究讨论关注浅析

袁伯俊

(中国人民解放军第二军医大学药物安全性评价中心)

17:10‐17:40

闭幕式


会议结束

附件:第三届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班培训课件(PDF)



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