抗生素质量与安全性论坛
第一轮通知
中国药学会抗生素专业委员会与中国药品生物制品检定所经研究，针对当前广泛应用的抗生素、抗菌药在生产中存在的质量控制和新品种在研究、开发及审批中存在的质量问题，决定于2008年10月27～28日在北京共同举办“抗生素质量与安全性论坛”, 届时将邀请主管部门领导、抗生素质量研究、临床应用、新药制剂及生产工艺等相关领域的专家、教授做大会报告。 本次学术会议已正式列入中国药学会2008年度学术活动计划项目，并将授予参会者国家级继续教育学分。现将本次论坛的有关事宜通知如下。
特邀大会报告专家及报告题目
1. 药物开发与制剂的关系 候惠民院士 上海医药工业研究院
2. 药品注册管理的新动向 张 伟司长 国家食品药品监督管理局
3. 抗生素质量与安全相关性研究 金少鸿所长 中国药品生物制品检定所
4. 2005年以来新抗生素研究进展 张致平教授 医药生物技术研究所
5. 临床抗感染治疗中常见药品质量问题 临床治疗专家 待定
6. 2010年版药典增、修订原则 王 平教授 国家药典委员会
7. 新药研发中的质量研究与质量标准 张哲峰教授 国家药品审评中心
8. 高风险抗生素产品的质量分析 胡昌勤教授 中国药品生物制品检定所
9. 新药审评中的常见技术性问题 李慧芬主任 北京新药审评办公室
10. 抗生素滥用的安全性问题调研报告 肖永红教授 北京大学临床药理基地
11. 抗生素质量研究新动态 张 玫教授 江苏省药品检验所
12. 药品生产中的质量控制 外籍专家 阿斯利康制药有限公司
13. 进口抗生素药品的现状分析 余 立教授 北京市药品检验所
会议征文
一、 征文内容
1． 抗生素生产过程中的质量控制与研究
2． 抗生素生产工艺改进与提高质量研究
3． 新抗生素质量分析与质量标准制订
4． 药品制剂与质量研究
5． 临床抗感染治疗中常见药品质量问题、抗生素在临床的安全使用
6． 医疗机构内药剂与质量研究
7． 抗生素不良反应与药品质量的关系
8． 农用抗生素质量研究
二、 征文要求
1． 论文未公开发表过
2． 综述文章一般不超过5000字，另附1000字摘要；研究论文不超过3000字，另附1000字摘要
3． 论文格式及参考文献请参照《中国抗生素杂志》2008年第二期128页报稿须知，文责自负。采用Word文档保存，以电子邮件方式发至lujie0306@sina.com；jielu0306@163.com
4． 征文截止日期：2008年7月30日
5． 欢迎未投稿者参加。
论文集及继续教育学分
本次会议录用的论文将编辑、印刷成论文集；本次论坛授予中国药学会继续教育学分6分，请需要学分证的代表在回执表注明，学分证由会议统一缴费，不另收费。
会议报名注册
2008年9月1日前请将回执发到以下地址报名注册。
北京市天坛西里一号中国医学科学院医药生物技术研究所鲁杰收，邮政编码：100050。发送E-mail: lujie0306@sina.com ;jielu0306@163.com。
联系电话：010-63017302（手机：13051958648）；传真：010-63017302。
联系人：鲁杰。
会议注册费
会议收取参会代表注册费900元（包括资料费、参观费用），
会议统一安排三星涉外宾馆，每位代表三日食宿费600元，费用自理。
附件：回执表
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