各有关单位：

为加强全行业领域的沟通交流、供求对接，加快创新药研发流程的优化，推动临床试验创新协同联合行动项目，加强临床试验质量管理和同质化管理，规范临床研究流程，提升我国临床研究水平，确保临床研究评价的科学、客观，保障我国药物和器械的有效性和安全性，由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办的“2025年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会” 拟定于2025年6月27日-28日在福建省厦门市召开。

本次会议聚焦探索适合最新政策法规、不同类型药物早期研发策略、基因药物/细胞药物等临床研究挑战，推进我国药物临床研究的国际化进程，以及临床价值为导向的创新药研发与研究者发起的临床研究的管理与实操体系建设，促进临床试验研究学科的发展和药物/医疗器械安全有效性评价。为中外临床试验研究者和管理者、申办者、CRO/SMO、CDMO、数据管理与统计、第三方检测、药物研发从业人员等搭建一个重要的学术交流平台，共同打造我国生物医药领域的中国智造模式和一体化协作平台，保障百姓的健康生命，携手创建未来的生物医药全生命周期临床试验新生态。

现将有关内容通知如下：

一、  会议主题和内容

（一）会议主题

本次大会以“多维度创新驱动药物临床评价高质量发展”为主题

（二）会议内容

大会分为开幕式、学术年会主论坛与抗感染领域新药研发专题分会场，会议围绕不用类型的创新药研发的策略和挑战、类器官技术的伦理挑战和应对、创新中药研发体系建设、“Al+人工智能”与新药研发、细胞和基因治疗药物的研发策略等多个专题，邀请药物临床评价领域知名专家作主题报告和讨论。

二、时间与地点

（一）会议时间

2025年6月28日，2025年6月27日下午报到，6月29日离会。

（二）会议地点：

厦门佰翔五通酒店（福建省厦门市湖里区环岛东路2496号）。

三、报名注册

（一）报名方式

扫描会议官网二维码报名（前期邮箱报名的可不再重复）

（二）  报名截止时间

2025年6月25日。

四、会议收费

（一）会议注册费

1、注册费标准

会议注册费1000元/人（含会议资料、会议午餐）；

2、缴费方式

已电汇方式缴费：

收款单位：中国药学会

开户行：中国银行总行营业部

账号：778350009320

汇款单或转账附言中注明“2025药物评价年会+参会人姓名+单位简称”。

（二）发票

1、报名缴费后按扫描报名二维码填写相关发票信息；

2、本次参会提供增值税普通发票电子发票，发票将在会后发送到代表邮箱。

3、汇款后因为特殊原因未能参会的代表可以申请全额退还会议费，退费工作需要会后统一汇总办理，按照原汇款路径原路退回，为便于准确退款，请在提交退款申请时将原汇款人员（或单位）及账号信息写清楚。

（三）其他

参会代表食宿及交通费自理。参会代表可选择在推荐的酒店住宿或自行安排（推荐酒店及交通见参会二维码）。

五、学分证书

授予全程参会代表中国药学会继续教育证书2分。

六、联系人与联系方式

（一）会议合作及缴费联系人

1、联 系 人：宿爱山、林小凤

2、联系方式： 18927527665、13515961084

3、邮    箱：Z17@cpa.org.cn

（二）会务及交通住宿联系人

会议酒店交通可扫描参会二维码获取相关信息，会务联系人：吴晨敏 18065689550，石 琳 15959445801

附件：2025年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会会议日程.doc